- Les purpuras par fragilité capillaire
- Les capillarites purpuriques et pigmentées
- Les vasculites/vascularites
- 1. Les vasculites leucocytoclasiques
- 2. Les vasculites septiques
- 3. Les vasculites à ANCA
- Périartérite noueuse
- Artérite maculeuse lymphocytaire
- Maladie de Horton
- Les vasculopathies oblitérantes
- 1. Vasculopathies thrombosantes
- 2. Vasculopathies emboliques
- Le syndrome de Sneddon
- Les angiodermites nécrosantes et les vasculites livédoïdes
- Les calciphylaxies
- Conclusion
De nombreuses dermatoses sont la conséquence d’altérations vasculaires. Schématiquement, elles résultent soit d’une inflammation pariétale, soit d’une oblitération des lumières. Elles se caractérisent par un purpura, un livédo, des nécroses ou des ulcérations, ce qui oriente le clinicien vers un groupe d’affections inflammatoires ou thrombosantes. Toutefois, un même aspect clinique peut être la conséquence de mécanismes différents ou parfois associés. L’apport de la biopsie est alors essentiel pour une classification plus précise de l’atteinte vasculaire, pour son étiologie et pour la prise en charge des patients.
Les purpuras par fragilité capillaire
Ces purpuras rarement biopsiés correspondent à une extravasation de globules rouges du fait d’une fragilité capillaire. On peut en rapprocher le purpura du scorbut, dans lequel on voit autour d’un follicule hyperkératosique un discret infiltrat lymphocytaire et des extravasations d’hématies.
Les capillarites purpuriques et pigmentées
Elles se caractérisent par des macules brunes ponctuées d’éléments purpuriques et siègent le plus souvent aux membres inférieurs. De nombreuses variantes cliniques ont été[...]
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