Auteur Valeyrie-Allanore L.

Service de Dermatologie, Centre de Référence des Dermatoses bulleuses immunologiques et toxiques, Hôpital Henri-Mondor, UPEC, CRÉTEIL.

Dossier : Actualités sur les toxidermies
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Le syndrome de Stevens-Johnson (SJS) et le syndrome de Lyell (ou nécrolyse épidermique toxique [NET]) sont des toxidermies rares, menaçantes pour le pronostic vital lequel est fréquemment engagé dans les 6 premières semaines d’hospitalisation. Cependant, la prise en charge ne se limite pas à la phase aiguë. Le dermatologue est au centre de la structuration d’un suivi multidisciplinaire prolongé et séquentiel (M2, M6, M12) afin de dépister et prendre en charge les séquelles.